前言：過硫酸氫鉀復合鹽高含量產品可做為消毒劑使用，但其相對傳統消毒劑到底具備什么樣的優勢？其針對普通的水產動物病原菌在相關效果上到底表現如何？為了科學的回答這些問題，連云港永榮生物科技有限公司委托西南大學做出相應數據，希望對同行及相關養殖戶有所借鑒。

　　

　　

　　魚類繁殖與健康養殖中心

　　

　　西南大學（榮昌校區）| 重慶402460

　　

　　摘要：不同濃度條件下，試驗了過硫酸氫鉀對5種水產動物常見病原菌，包括柱狀曲撓桿菌、熒光假單胞菌、嗜水氣單胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌的藥物敏感性。結果表明：過硫酸氫鉀對這幾種病原菌的MIC為3.1~5.7mg/L之間，MBC為4.5~8.3mg/L之間。

　　

　　

　

　　

　　1、材料與方法

　　

　　試驗菌株選擇水產養殖魚類的常見致病菌，試驗菌株取自農業部漁業動植物病原庫。

　　

　　

　　試驗藥品＂過硫酸氫鉀＂本試驗所使用的過硫酸氫鉀由連云港永榮生物科技有限公司提供，具體產品信息見表1。

　　

　　表一, 過硫酸氫鉀產品信息

　　

　　

　　1.1.3  培養基

　　

　　選用肉汁胨培養基：蛋白胨10g，牛肉膏5g，NaCl 5g，H₂O 1000mL，pH 7.2～7.4，1.05 kp滅菌20min。

　　

　　1.2  方法

　　將各菌株接種到已滅菌的培養基上，培養24－48h后刮取菌苔，置于無菌生理鹽水中搖勻，離心2次(4500r／min，每次20min)，收集沉淀，重懸于無菌生理鹽水中，參照麥氏比濁管將菌液稀釋到約107 CFU／mL。

　　

　　1.2.2 藥液配制

　　

　　過硫酸氫鉀用無菌水稀釋1000mg/L備用。

　　

　　1.2.3  抗菌效果試驗

　　

　　藥敏試驗采用濾紙片法，根據抑菌圈的大小，來判斷菌種對藥物的敏感性，是敏感，中度敏感還是耐藥。干燥紙片的制備方法：選用吸水力強而且質地均勻的濾紙，用打洞機制成6mm直徑的圓紙片，120℃干燥滅菌2小時。然后把配制好的各種適宜濃度的藥液，每100張紙片加入1.0mL藥液，使它均勻浸潤，放在無菌平皿中，37℃使它干燥，分裝小瓶中并封口，4℃保存。采用平板擴散法將培養的試驗菌株以無菌水制成約106 CFU／mL的菌懸液，移取100 μL菌懸液至肉汁胨固體培養基上，推樣器推勻，稍干后鑷取無菌圓紙片貼放于接種過試驗菌株的平皿培養基表面，使每片含100μg的藥物，28℃恒溫培養24h后，游標卡尺測量抑菌圈直徑(鄭鈞鏞等，1989)，見表2。

　　

　　1.2.3.2 最小抑菌濃度(MIC)測定試驗

　　

　　使用試管稀釋法。吸取預先配制好的藥物母液1mL，加入滅菌試管中，加無菌水至9mL，每一試管再移取菌懸液1mL(預先培養18h，濃度約為107cfu／mL)，混勻，28℃恒溫培養，24h后每管移取1mL至9mL無菌肉汁胨液體培養基內培養，肉眼觀察，含最小量尚呈明顯不混濁的試管所含藥物的濃度為最小抑菌濃度(MIC) ，見表3，4。

　　

　　1.2.3.3 最小殺菌濃度(MBC)測定試驗

　　

　　按液體培養基稀釋法的操作方法測了藥物的MIC，然后把未長出菌的各個試管培養液分別移種到無菌平板上，培養后凡是平板上無菌生長的藥物最低濃度就是最小殺菌濃度（MBC），見表4。

　　

　　2、結果

　　

　　表二1，不同細菌對過硫酸氫鉀的敏感性

　　

　　

　　2.2對幾株細菌的最小抑菌濃度（MIC）試驗

　　過硫酸氫鉀對5株細菌的抑菌試驗結果。“+/-”表示，2個平行組中1個為“+”、1個為“-”；“+”或“-”表示，2個平行組的結果相同，同為“+”或“-”， “+”表示有細菌生長，而“-”表示無細菌生長。每種病原菌的每個濃度梯度均設1個不加藥物的陰性對照，以便于區別渾濁是由細菌繁殖造成還是藥物本身產生的渾濁，抑或細菌由于其它原因造成了死亡（表2）。

　　

　　表二2，過硫酸氫鉀對幾株細菌的殺滅效果(mg/ L)

　　過硫酸氫鉀對柱狀曲撓桿菌等的MIC值見表3。

　　

　　

　　

　　過硫酸氫鉀對柱狀曲撓桿菌等的MBC值見表4。

　　

　　

　　結論

　　

　　過硫酸氫鉀對水產動物常見病原菌有較強的抗菌力，過硫酸氫鉀對試驗的5種病原菌的MIC為3.1~5.7mg/L之間，MBC為4.5~8.3 mg/L之間。

　　

　　

　　

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