中國水產(chǎn)頻道獨家報道，美國選育的南美白對蝦目前為亞洲對蝦的主要養(yǎng)殖品種，斑節(jié)對蝦次之。病毒性對蝦疾病中，白斑和黃頭的危害最為嚴(yán)重。對于南美白對蝦，肌肉壞死病毒在印尼也頗具危害性，桃拉病毒與IHHNV相對危害性較低。南美白對蝦的腹節(jié)畸變病（ASDD），可能是有逆轉(zhuǎn)錄病毒引起的。斑節(jié)對蝦的一種重要傳染病原為林查辛格病毒（LSNV），與ICE可引起對蝦生長緩慢綜合癥（MSGS）。野生捕撈的斑節(jié)對蝦親蝦用于種苗生產(chǎn)常常攜帶桿狀病毒(MBV)與肝胰腺細(xì)小病毒(HPV)。

　　

　　自2009年來，最主要的非病毒疾病就是肝胰腺壞死綜合癥（AHPNS），又名早前死亡綜合癥（EMS）。亞利桑那大學(xué)定義其病原為副溶血弧菌，之后該病改名肝胰腺壞死病（AHPND）。肝胰腺壞死病2009年在中國發(fā)現(xiàn)，2010年與2011年分別傳播到越南和馬來西亞，2012年泰國發(fā)現(xiàn)該病，2013年墨西哥爆發(fā)該病也被證實。主要病癥為從對蝦肝胰腺小管上皮細(xì)胞大量脫落，在普通顯微鏡與電子顯微鏡下無法觀察到可識別病原。弧菌定植在對蝦消化道并產(chǎn)生肝胰腺細(xì)胞脫落的毒素。這株弧菌的經(jīng)過idh（卵磷脂弧菌標(biāo)記，即一種不能感染人類的基因標(biāo)記）檢驗后呈陽性，tdh和trh（可引起人類感染的熱穩(wěn)定血溶素基因標(biāo)記）標(biāo)記呈陰性。實地檢查與實驗室檢查方式可以參考NACA網(wǎng)站。

　　

　　當(dāng)我們使用亞利桑那大學(xué)的攻毒方法檢測泰國的樣本，我們發(fā)現(xiàn)了多個分離的弧菌菌株可引起急性肝胰腺壞死，這些弧菌的基因特征與亞利桑那分離出的序列吻合。然而，我們卻發(fā)現(xiàn)這些菌株的毒力卻有不同，這暗示了致病菌株具有遺傳多樣性。細(xì)菌質(zhì)粒與噬菌體可能在調(diào)控毒力中起到了作用。為在分子探測領(lǐng)域有所發(fā)現(xiàn)，我們的測序工作已經(jīng)展開了。在此期間，亞利桑那研發(fā)的感染實驗方式將作為生物測定的依據(jù)。由于生物測定將使用非常高濃度的細(xì)菌劑量（10 8 cfu/mL 浸泡，這種密度通常在養(yǎng)殖環(huán)境不可能出現(xiàn)），所以在正常的養(yǎng)殖環(huán)境中不能排除其他誘導(dǎo)因素的可能性。我們的宏基因研究結(jié)果表明，戴爾福特菌（Delftia）、紅球菌（Rhodococcus）和賴氏細(xì)菌（Leifsonia）在AHPNS池塘中的濃度明顯高于未發(fā)病池塘。經(jīng)管PCR分析已經(jīng)確定了這些細(xì)菌在AHPNS對蝦體內(nèi)存在，但目前無法分離出這些細(xì)菌的菌落。使用亞利桑那的浸泡方法表明這些細(xì)菌可以引起對蝦大量死亡，卻未表現(xiàn)出AHPND的病理特征，組織病理學(xué)顯示這些細(xì)菌同樣感染肝胰腺。

　　

　　自然環(huán)境中的微濃度混合菌株是否會引起AHPND？我們正在開展著相關(guān)的攻毒實驗。另外，自2009年來的AHPND往往伴隨著另外三個突出現(xiàn)象（親本與養(yǎng)殖蝦中發(fā)現(xiàn)了大量的微孢子（E. hepatopenaei）、線蟲（gregarine）、肝胰腺小管扭曲變形）。后面的兩種現(xiàn)象可能是在低濃度的毒素或單一因素（非混合后菌株）的影響下產(chǎn)生的。

　　

　　AHPND傳播的速度之快，微孢子（E. hepatopenaei）的流行感染同步發(fā)生，表明亞洲整個對蝦產(chǎn)業(yè)的種苗和養(yǎng)殖廣泛缺乏嚴(yán)謹(jǐn)?shù)纳�物安全管理措施，這此的疾病是自2001年采用SPF種蝦以來最嚴(yán)重的。即使使用了SPF種蝦，生物安全的缺乏將使整個產(chǎn)業(yè)在新病原面前顯得十分脆弱。墨西哥在2013年發(fā)行AHPND，據(jù)說是與非法進(jìn)口種蝦有很大關(guān)系。如果墨西哥的養(yǎng)殖對蝦發(fā)現(xiàn)大量的微孢子（E. hepatopenaei），則可以證明這些非法種蝦來自亞洲，因為北美從未發(fā)現(xiàn)過這種寄生蟲。針對以上討論的所有病原，最有效的控制措施是使用本地的SPF種蝦進(jìn)行繁育，在嚴(yán)格的生物安全條件下進(jìn)行適量（非最大量）生產(chǎn)活動。