羅非鏈球菌，到底該怎么治？

jeremy

雖然魚類的鏈球菌病已然成為養殖魚類重要細菌性疾病之一，在不少的國家和地區的養殖魚類都有了受到鏈球菌危害的報道，但是，這不是什么“新病”，國內外的研究結果證明，只要采取的方法正確，這種疾病是既可以成功預防，也可以有效治療的，絕對不是所謂的“不治之癥”


□文/華中農業大學水產學院  陳昌福
一、魚源鏈球菌
    早在上世紀70年代初期，1974年在日本高知、鹿兒島、愛媛、山口、宮崎、大分等地人工養殖的五條鰤出現大量不明原因的死亡，為了探明其患病原因，日本學者楠田理一等率先進行了病原菌分離工作，最終證實了是一種鏈球菌引起疾病發生的原因，然而遺憾的是，限于當時的研究條件和技術水平，未能將所分離的致病菌鑒定到種。在20世紀的70~80年代，全世界范圍內關于養殖魚類鏈球菌病的報道尚不多見，至90年代開始養殖魚類受到鏈球菌的危害開始出現上升的態勢�，F在，魚類的鏈球菌病已然成為養殖魚類重要細菌性疾病之一，在不少的國家和地區的養殖魚類都有了受到鏈球菌危害的報道。
    受到鏈球菌感染的魚類，出現明顯癥狀的部位首先是頭部，致病菌能破壞魚體的腦神經，繼而通過血液循環破壞肝、腎、脾等器官引發全身性出血病，是一種傳染性極強的細菌性疾病，而且疾病一旦發生，患病魚體的死亡率比較高，而且水溫越高病情就越重。由海豚鏈球菌（Streptococcus iniae）引起敏感魚類感染死亡率可以達到20-50%以上的死亡率。
    鏈球菌雖然可以感染多種水產養殖動物而引起疾病，但是，對于不同養殖魚類存在一定的選擇性。該病多發生于羅非魚、斑點叉尾鮰、香魚、淡水白鯧、條紋密鱸、白斑藍子魚、虹鱒等鮭科魚類、尖吻鱸、金頭鯛、舌齒鱸以及野生金帶藍子魚、雜斑狗母魚、條紋石鱸等魚類，而未見感染草魚、鯉、鰱、鳙等養殖魚類的報道。
    根據相關文獻報道，引起羅非魚患病的鏈球菌主要是海豚鏈球菌（S.iniae）和無乳鏈球菌（S.agalaciate），國內的研究者從患病羅非魚中分離到的鏈球菌多被鑒定為海豚鏈球菌；福建省淡水水產研究所首次報道了無乳鏈球菌引起的羅非魚暴發性死亡；我們從海南島患病羅非魚中分離的鏈球菌，經鑒定是屬于無乳鏈球菌。Robinson and Meyer于1966年第一次報道在淡水魚金色美鳊（Notemigonus crysoleucas）中分離出了B 群屬鏈球菌。隨后，Plumb and Baya等從魚類中分離出的多株非溶血性B群鏈球菌，但是，尚不能確定其歸屬。直至1994年，Eldar等將其定名為難辨鏈球菌（Streptococcus difficile）。Wilkinson、Elliott and Vandamme 等將分離鑒定的鏈球菌，大都歸屬為B群無乳鏈球菌。2002年，Evans等再次報道溶血性無乳鏈球菌是魚類的主要致病菌。2005年，Kawamura等提議重新劃分S difficilis的歸屬，確定為無乳鏈球菌的同物異名。Evans等2006年從水生哺乳動物中分離出無乳鏈球菌。無乳鏈球菌也被認為是唯一擁有B群特異性抗原的鏈球菌。
二、羅非魚的鏈球菌病
    根據我們在海南島養殖羅非魚區域完成的流行病學初步調查結果，發現羅非魚鏈球菌病多發生于水質差、養殖密度大的池塘，長期使用品質較差的顆粒飼料可能是這種疾病發生的誘因之一。
    羅非魚鏈球菌病常常在水溫長期過高、缺氧或養殖密度過大等情況下暴發，于春、夏和秋季發生，流行高峰為5-9月，流行水溫25-37℃，尤其水溫高于30℃時易導致疾病暴發，主要危害羅非魚親魚及體重100g以上的幼魚和成魚。該病的傳染性強，發病率一般達到20-30%，病魚的死亡率達80%以上，病程持續的時間比較長，死亡高峰可持續2-3周；在低溫季節，死亡率相對較低，但是持續時間則更長。我國主要羅非魚養殖區如海南、廣東、廣西、福建、云南等地區，近年均不同程度的暴發鏈球菌病，已經給養殖業者造成了嚴重的經濟損失。
    此外，鏈球菌病發生與養殖水體中存在大量的鏈球菌菌群也有直接的聯系。有時在自然發病親魚的卵巢中也能檢測到病原體的存在。因此，有人推測鏈球菌在羅非魚中可能存在垂直傳播的可能性。
    與控制其他水產養殖動物細菌性疾病一樣，魚類鏈球菌病的病害控制措施主要有藥物防治、生態防治和免疫防治等�；瘜W藥物和中草藥防治是最為直接和簡便的控制疾病的手段，如果能在選擇藥物之前，分離致病菌并且進行藥物敏感性檢測，不僅會大幅度提高藥物的療效，同時也是真正做到對癥用藥、避免盲目用藥的有效途徑。眾所周知，長期使用化學藥品難免導致病原體產生耐藥性，引起藥物防治疾病的失敗，同時還可能導致水產品中的藥物殘留和質量衛生安全問題。因此，生態防治和免疫防治被認為是防治水產動物疾病的重要措施。無乳鏈球菌是魚類重要致病菌之一，同時也是人畜共患的病原菌之一，在養殖中除了要投放無病原攜帶的魚類苗種，保持良好的水質環境，全程投喂優質餌料之外，追查病原體的傳染源，切斷其傳播途徑是生態防治的重要工作。鏈球菌病一旦發生，因為能導致魚體肝、腎等器官受損，降低魚體的自身免疫機能，因此，疫苗和免疫增強劑的開發將是控制魚類鏈球菌病的重要發展方向。
三、主要癥狀與病理變化
    羅非魚患鏈球菌病后的主要癥狀有：患病魚逐漸失去平衡，有的甚至在水中翻滾，有的側身做圓圈運動；病情嚴重時，臨死前病魚于水面打轉或間隙性竄游；腹部體表具點狀或斑塊出血或潰瘍，下顎及兩鰓蓋下緣有彌漫性出血，肝臟、膽囊、脾臟腫大、出血，嚴重時糜爛；腸道內有積水或黃色粘液，肛門突出；眼球充血、腫大、突出，嚴重的眼角膜混濁發白，甚至眼球脫落。病理切片顯示病魚的鰓小片充血、水腫、壞死，呼吸上皮增生、融合，毛細血管腫脹、充血，鰓絲末端充血膨大，淋巴細胞浸潤；心外膜破裂，肌纖維斷裂、紊亂、松散心肌炎性水腫，淋巴細胞浸潤； 肝臟顆粒變性和脂肪變性，動脈管與肝實質細胞分離，管壁堆積血細胞和肝細胞核，血鐵黃素沉著，肝細胞渾濁、腫脹、壞死；腸道粘膜上皮壞死、脫落，固有膜炎性白細胞浸潤；脾臟出血、水腫，淋巴細胞減少，組織內有大量含鐵血黃素沉著；腎臟組織內有化膿灶，內有大量嗜中性白細胞浸潤，腎小體腫脹，中央毛細血管血液淤積腎小囊腔隙增大，腎小管細胞增大、排列不規則，小動脈血管壁玻璃樣變性，血管內形成微血栓，上皮細胞壞死；眼球脈絡膜和眶骨膜組織出現炎性損傷，晶狀體纖維斷裂和脫離，嚴重者被囊和晶狀體壞死，出現角膜潰爛，視網膜損傷。
    確診鏈球菌病時，可以采用無菌器具解剖病魚，分別取鰓、肝臟、腎臟、脾臟、性腺、眼球等器官的小塊組織或鰓蓋內側膜內積液，于潔凈載玻片涂片，風干后，革蘭氏染色，置于油鏡下檢查，可發現革蘭氏陽性的鏈狀球菌，發現較多的為成對球菌，結合魚體癥狀可基本確診。確認病原體的種類可通過細菌的分離鑒定或采用免疫學技術檢測方法確認。
四、暴發原因初析
    1、養殖環境差
    水產養殖環境條件、養殖模式和養殖品種均與鏈球菌的發病與否和發病率密切相關。如果養殖密度過高、水源受到畜禽糞尿的污染、長期投喂質量比較差的人工配合飼料的池塘，往往發病率就比較高。
    2、水溫變幅大
    疾病發生大多在高溫季節，尤其是水溫變化幅度大時，鏈球菌病的暴發和高死亡率均比較高，因此，疾病的發生與否與溫度的變化密切相關。一般而言，當養殖水體溫度高，發病率與死亡率就均比較高，而當溫度一旦下降，其發病率和死亡率就可能顯著下降。
    3、養殖對象
    養殖品種與發病率也有關系，這可能是與魚體的“種免疫”有關。不同品系的羅非魚，抵抗鏈球菌感染的能力也不相同，這可能就是所謂的“品系免疫”。
    4、魚體規格
    鏈球菌病發病與魚體規格有一定的相關性，體重100g以上的魚體發病率比較高，這可能是與不同規格魚體的生理狀態、攝食量等相關。
    5、傳染源
    在部分自然發病的親魚性腺中有時也能檢測到病原，是否存在垂直傳播還需要進一步的研究。由于有些種類的鏈球菌為人畜共患的病原菌，畜禽污染是否為傳染源還值得探討。
五、羅非魚鏈球菌病防控對策
    1、改善養殖環境
    加強對養殖水環境的調控，可使用適宜的微生物制劑和底質改良劑，調節水質，維持良好的水質環境條件。在疾病暴發的高溫季節，降低魚類的飼養密度，增加開增氧機的時間，保持良好的水質環境，尤其是水源受畜禽養殖污染的區域，應嚴格控制污染水源的流入，并適當降低餌料的投喂量。
    經常在池塘中加注新水，尤其是高溫季節，在有條件的情況下可通過降低水溫達到控制疾病發生的目的。
    2、調節養殖品種和養殖密度
    鏈球菌病的發生與養殖品種有關，可以在曾經發生過疾病的池塘中，通過改變養殖對象達到預防疾病發生的目的。如在養殖羅非魚并且曾經發生鏈球菌病的池塘中改養草魚、鰱、鳙等魚類。
    3、切斷傳染源
    在部分自然發病的羅非魚親魚性腺中能檢測到病原，是否存在垂直傳播還需要進一步的研究。由于有些種類的鏈球菌為人畜共患的病原菌，畜禽糞便對養殖水體的污染是否為傳染源還值得探討。
    在疾病流行季節和易暴發季節，加強對病原數量的控制，如環境和魚體內病原數量的控制。對養殖水體采用消毒劑，如用氯制劑、氧化劑等消毒池水，減少養殖環境水體中病原數量。
    加強疾病流行季節的飼養管理，及時撈出病死的魚體，并且作無害化處理，加強對患病池塘與健康魚池塘的隔離，尤其是要注意隔離發病池與健康池的水、工具和人員，防止將致病菌帶入健康池塘。
    4、科學用藥，正確治療
    對于已經感染進入魚體內的病原菌，要采用口服敏感藥物的辦法加以控制。需要特別注意的是在使用藥物治療魚類疾病時，要首先進行病原菌的分離和藥物敏感性測定，這是正確選擇藥物和科學使用藥物的必要措施。因為不知道動物對藥物的敏感程度，就難以作到正確選擇和科學使用藥物。在具體選擇藥物時，不僅要注意藥物的種類、劑量和用藥周期，還需要有正確的用藥程序和方法。如選用青霉素、氨芐青霉素、多西四環素、米諾環素、磺胺類等對G+細菌敏感藥物；藥物劑量要能確保藥物利用后能有效殺滅或者抑制病原繁殖的劑量，對于治療鏈球菌病的藥物使用周期一般要連續用藥14天以上。
    5、增強魚體的非特異性免疫力
    為了增強魚類的非特異性免疫機能，在飼料中添加維生素C、免疫多糖、酵母細胞壁等免疫增強劑，已經證明是很有效的，通過提高魚體的免疫機能，達到有效抵抗鏈球菌感染的目的。
    在養殖魚類患病和進行藥物治療疾病期間，更應該注重養殖環境條件的改善和魚體免疫機能的保護，因為只有魚類自身免疫機能健全的前提下，才有可能獲得良好的藥物治療效果。
    此外，國內已經有一些研究機構正在開展對羅非魚鏈球菌病的免疫預防研究，如廣西水產研究所、中山大學、珠江水產研究所、福建省淡水水產研究所、浙江省淡水水產研究所、通威股份公司藥物研究所、華中農業大學等單位均在開展鏈球菌疫苗的研究。不過，根據國際上關于魚類鏈球菌病免疫研究的歷史與現狀來看，我國目前的研究進展狀況，離采用疫苗成功地預防羅非魚的鏈球菌病還有很長的路要走，不過，這是值得努力并很有希望的途徑。
六、羅非魚疾病防治存在的問題
    首先，要加強對羅非魚鏈球菌病的基礎研究。因為對羅非魚鏈球菌病的基礎研究還不充分，包括傳染源、傳播途徑和感染方式尚不完全清楚，所以，科學預防羅非魚鏈球菌病的養殖措施尚難以制定，在客觀上給有效防治羅非魚的鏈球菌病帶來了一定的困難。
其次，要注意改善養殖環境和養殖方式。如果避免了羅非魚養殖生產中存在的過分密養、養殖水體水質老化、采用的飼料品質低劣等問題，對羅非魚的有效控制將會產生巨大的作用。
    其三，要長期監測致病菌耐藥性的變化。國內、外的經驗均已經證明，定期地從養殖水體和魚體內分離致病菌，進行藥物敏感性測定，明確其養殖環境中致病菌對各種藥物感受性的變化狀態，是一旦疾病發生，正確地選擇和科學地使用藥物治療疾病的前提。否則，疾病發生時，就可能盲目地選擇藥物和濫用藥物。
    其四，制定科學用藥程序。參照國外采用藥物治療鏈球菌病的經驗，藥物治療防治鏈球菌病，需要連續投喂敏感藥物14天以上。
    其五，免疫預防。目前國內研制的疫苗基本上都是屬于滅活菌苗，根據有關報道，有的滅活疫苗當年的相對免疫保護率可以達到74%左右。不過，由于細菌性病原表面抗原漂變速度比較快，滅活疫苗用于第二年、第三年的免疫接種就未必有效。
    總之，魚類的鏈球菌病不是什么“新病”，國內外的研究結果證明，只要采取的方法正確，這種疾病是既可以成功預防，也可以有效治療的。絕對不是所謂的“不治之癥”。

水產江湖

雖然魚類的鏈球菌病已然成為養殖魚類重要細菌性疾病之一，在不少的國家和地區的養殖魚類都有了受到鏈球菌危害的報道，但是，這不是什么“新病”，國內外的研究結果證明，只要采取的方法正確，這種疾病是既可以成功預防，也可以有效治療的，絕對不是所謂的“不治之癥”


    一、魚源鏈球菌早在上世紀70年代初期，1974年在日本高知、鹿兒島、愛媛、山口、宮崎、大分等地人工養殖的五條?出現大量不明原因的死亡，為了探明其患病原因，日本學者楠田理一等率先進行了病原菌分離工作，最終證實了是一種鏈球菌引起疾病發生的原因，然而遺憾的是，限于當時的研究條件和技術水平，未能將所分離的致病菌鑒定到種。在20世紀的70~80年代，全世界范圍內關于養殖魚類鏈球菌病的報道尚不多見，至90年代開始養殖魚類受到鏈球菌的危害開始出現上升的態勢。現在，魚類的鏈球菌病已然成為養殖魚類重要細菌性疾病之一，在不少的國家和地區的養殖魚類都有了受到鏈球菌危害的報道。

    受到鏈球菌感染的魚類，出現明顯癥狀的部位首先是頭部，致病菌能破壞魚體的腦神經，繼而通過血液循環破壞肝、腎、脾等器官引發全身性出血病，是一種傳染性極強的細菌性疾病，而且疾病一旦發生，患病魚體的死亡率比較高，而且水溫越高病情就越重。由海豚鏈球菌（Streptococcus iniae）引起敏感魚類感染死亡率可以達到20-50%以上的死亡率。

    鏈球菌雖然可以感染多種水產養殖動物而引起疾病，但是，對于不同養殖魚類存在一定的選擇性。該病多發生于羅非魚、斑點叉尾豸、香魚、淡水白鯧、條紋密鱸、白斑藍子魚、虹鱒等鮭科魚類、尖吻鱸、金頭鯛、舌齒鱸以及野生金帶藍子魚、雜斑狗母魚、條紋石鱸等魚類，而未見感染草魚、鯉、鰱、鳙等養殖魚類的報道。(轉：飼料工業信息網）

    根據相關文獻報道，引起羅非魚患病的鏈球菌主要是海豚鏈球菌（S.iniae）和無乳鏈球菌（S.agalaciate），國內的研究者從患病羅非魚中分離到的鏈球菌多被鑒定為海豚鏈球菌；福建省淡水水產研究所首次報道了無乳鏈球菌引起的羅非魚暴發性死亡；我們從海南島患病羅非魚中分離的鏈球菌，經鑒定是屬于無乳鏈球菌。Robinson and Meyer于1966年第一次報道在淡水魚金色美鳊（Notemigonus crysoleucas）中分離出了B 群屬鏈球菌。隨后，Plumb and Baya等從魚類中分離出的多株非溶血性B群鏈球菌，但是，尚不能確定其歸屬。直至1994年，Eldar等將其定名為難辨鏈球菌（Streptococcus difficile）。Wilkinson、Elliott and Vandamme 等將分離鑒定的鏈球菌，大都歸屬為B群無乳鏈球菌。2002年，Evans等再次報道溶血性無乳鏈球菌是魚類的主要致病菌。2005年，Kawamura等提議重新劃分S difficilis的歸屬，確定為無乳鏈球菌的同物異名。Evans等2006年從水生哺乳動物中分離出無乳鏈球菌。無乳鏈球菌也被認為是唯一擁有B群特異性抗原的鏈球菌。

    二、羅非魚的鏈球菌病根據我們在海南島養殖羅非魚區域完成的流行病學初步調查結果，發現羅非魚鏈球菌病多發生于水質差、養殖密度大的池塘，長期使用品質較差的顆粒飼料可能是這種疾病發生的誘因之一。

    羅非魚鏈球菌病常常在水溫長期過高、缺氧或養殖密度過大等情況下暴發，于春、夏和秋季發生，流行高峰為5-9月，流行水溫25-37℃，尤其水溫高于30℃時易導致疾病暴發，主要危害羅非魚親魚及體重100g以上的幼魚和成魚。該病的傳染性強，發病率一般達到20-30%，病魚的死亡率達80%以上，病程持續的時間比較長，死亡高峰可持續2-3周；在低溫季節，死亡率相對較低，但是持續時間則更長。我國主要羅非魚養殖區如海南、廣東、廣西、福建、云南等地區，近年均不同程度的暴發鏈球菌病，已經給養殖業者造成了嚴重的經濟損失。

    此外，鏈球菌病發生與養殖水體中存在大量的鏈球菌菌群也有直接的聯系。有時在自然發病親魚的卵巢中也能檢測到病原體的存在。因此，有人推測鏈球菌在羅非魚中可能存在垂直傳播的可能性。

    與控制其他水產養殖動物細菌性疾病一樣，魚類鏈球菌病的病害控制措施主要有藥物防治、生態防治和免疫防治等。化學藥物和中草藥防治是最為直接和簡便的控制疾病的手段，如果能在選擇藥物之前，分離致病菌并且進行藥物敏感性檢測，不僅會大幅度提高藥物的療效，同時也是真正做到對癥用藥、避免盲目用藥的有效途徑。眾所周知，長期使用化學藥品難免導致病原體產生耐藥性，引起藥物防治疾病的失敗，同時還可能導致水產品中的藥物殘留和質量衛生安全問題。因此，生態防治和免疫防治被認為是防治水產動物疾病的重要措施。無乳鏈球菌是魚類重要致病菌之一，同時也是人畜共患的病原菌之一，在養殖中除了要投放無病原攜帶的魚類苗種，保持良好的水質環境，全程投喂優質餌料之外，追查病原體的傳染源，切斷其傳播途徑是生態防治的重要工作。鏈球菌病一旦發生，因為能導致魚體肝、腎等器官受損，降低魚體的自身免疫機能，因此，疫苗和免疫增強劑的開發將是控制魚類鏈球菌病的重要發展方向。

    三、主要癥狀與病理變化羅非魚患鏈球菌病后的主要癥狀有：患病魚逐漸失去平衡，有的甚至在水中翻滾，有的側身做圓圈運動；病情嚴重時，臨死前病魚于水面打轉或間隙性竄游；腹部體表具點狀或斑塊出血或潰瘍，下顎及兩鰓蓋下緣有彌漫性出血，肝臟、膽囊、脾臟腫大、出血，嚴重時糜爛；腸道內有積水或黃色粘液，肛門突出；眼球充血、腫大、突出，嚴重的眼角膜混濁發白，甚至眼球脫落。病理切片顯示病魚的鰓小片充血、水腫、壞死，呼吸上皮增生、融合，毛細血管腫脹、充血，鰓絲末端充血膨大，淋巴細胞浸潤；心外膜破裂，肌纖維斷裂、紊亂、松散心肌炎性水腫，淋巴細胞浸潤； 肝臟顆粒變性和脂肪變性，動脈管與肝實質細胞分離，管壁堆積血細胞和肝細胞核，血鐵黃素沉著，肝細胞渾濁、腫脹、壞死；腸道粘膜上皮壞死、脫落，固有膜炎性白細胞浸潤；脾臟出血、水腫，淋巴細胞減少，組織內有大量含鐵血黃素沉著；腎臟組織內有化膿灶，內有大量嗜中性白細胞浸潤，腎小體腫脹，中央毛細血管血液淤積腎小囊腔隙增大，腎小管細胞增大、排列不規則，小動脈血管壁玻璃樣變性，血管內形成微血栓，上皮細胞壞死；眼球脈絡膜和眶骨膜組織出現炎性損傷，晶狀體纖維斷裂和脫離，嚴重者被囊和晶狀體壞死，出現角膜潰爛，視網膜損傷。

    確診鏈球菌病時，可以采用無菌器具解剖病魚，分別取鰓、肝臟、腎臟、脾臟、性腺、眼球等器官的小塊組織或鰓蓋內側膜內積液，于潔凈載玻片涂片，風干后，革蘭氏染色，置于油鏡下檢查，可發現革蘭氏陽性的鏈狀球菌，發現較多的為成對球菌，結合魚體癥狀可基本確診。確認病原體的種類可通過細菌的分離鑒定或采用免疫學技術檢測方法確認。

    四、暴發原因初析1、養殖環境差水產養殖環境條件、養殖模式和養殖品種均與鏈球菌的發病與否和發病率密切相關。如果養殖密度過高、水源受到畜禽糞尿的污染、長期投喂質量比較差的人工配合飼料的池塘，往往發病率就比較高。

    2、水溫變幅大疾病發生大多在高溫季節，尤其是水溫變化幅度大時，鏈球菌病的暴發和高死亡率均比較高，因此，疾病的發生與否與溫度的變化密切相關。一般而言，當養殖水體溫度高，發病率與死亡率就均比較高，而當溫度一旦下降，其發病率和死亡率就可能顯著下降。

    3、養殖對象養殖品種與發病率也有關系，這可能是與魚體的“種免疫”有關。不同品系的羅非魚，抵抗鏈球菌感染的能力也不相同，這可能就是所謂的“品系免疫”。

    4、魚體規格鏈球菌病發病與魚體規格有一定的相關性，體重100g以上的魚體發病率比較高，這可能是與不同規格魚體的生理狀態、攝食量等相關。

    5、傳染源在部分自然發病的親魚性腺中有時也能檢測到病原，是否存在垂直傳播還需要進一步的研究。由于有些種類的鏈球菌為人畜共患的病原菌，畜禽污染是否為傳染源還值得探討。

    五、羅非魚鏈球菌病防控對策1、改善養殖環境加強對養殖水環境的調控，可使用適宜的微生物制劑和底質改良劑，調節水質，維持良好的水質環境條件。在疾病暴發的高溫季節，降低魚類的飼養密度，增加開增氧機的時間，保持良好的水質環境，尤其是水源受畜禽養殖污染的區域，應嚴格控制污染水源的流入，并適當降低餌料的投喂量。

    經常在池塘中加注新水，尤其是高溫季節，在有條件的情況下可通過降低水溫達到控制疾病發生的目的。

    2、調節養殖品種和養殖密度鏈球菌病的發生與養殖品種有關，可以在曾經發生過疾病的池塘中，通過改變養殖對象達到預防疾病發生的目的。如在養殖羅非魚并且曾經發生鏈球菌病的池塘中改養草魚、鰱、鳙等魚類。

    3、切斷傳染源在部分自然發病的羅非魚親魚性腺中能檢測到病原，是否存在垂直傳播還需要進一步的研究。由于有些種類的鏈球菌為人畜共患的病原菌，畜禽糞便對養殖水體的污染是否為傳染源還值得探討。

    在疾病流行季節和易暴發季節，加強對病原數量的控制，如環境和魚體內病原數量的控制。對養殖水體采用消毒劑，如用氯制劑、氧化劑等消毒池水，減少養殖環境水體中病原數量。

    加強疾病流行季節的飼養管理，及時撈出病死的魚體，并且作無害化處理，加強對患病池塘與健康魚池塘的隔離，尤其是要注意隔離發病池與健康池的水、工具和人員，防止將致病菌帶入健康池塘。

    4、科學用藥，正確治療對于已經感染進入魚體內的病原菌，要采用口服敏感藥物的辦法加以控制。需要特別注意的是在使用藥物治療魚類疾病時，要首先進行病原菌的分離和藥物敏感性測定，這是正確選擇藥物和科學使用藥物的必要措施。因為不知道動物對藥物的敏感程度，就難以作到正確選擇和科學使用藥物。在具體選擇藥物時，不僅要注意藥物的種類、劑量和用藥周期，還需要有正確的用藥程序和方法。如選用青霉素、氨芐青霉素、多西四環素、米諾環素、磺胺類等對G+細菌敏感藥物；藥物劑量要能確保藥物利用后能有效殺滅或者抑制病原繁殖的劑量，對于治療鏈球菌病的藥物使用周期一般要連續用藥14天以上。

    5、增強魚體的非特異性免疫力為了增強魚類的非特異性免疫機能，在飼料中添加維生素C、免疫多糖、酵母細胞壁等免疫增強劑，已經證明是很有效的，通過提高魚體的免疫機能，達到有效抵抗鏈球菌感染的目的。

    在養殖魚類患病和進行藥物治療疾病期間，更應該注重養殖環境條件的改善和魚體免疫機能的保護，因為只有魚類自身免疫機能健全的前提下，才有可能獲得良好的藥物治療效果。

    此外，國內已經有一些研究機構正在開展對羅非魚鏈球菌病的免疫預防研究，如廣西水產研究所、中山大學、珠江水產研究所、福建省淡水水產研究所、浙江省淡水水產研究所、通威股份公司藥物研究所、華中農業大學等單位均在開展鏈球菌疫苗的研究。不過，根據國際上關于魚類鏈球菌病免疫研究的歷史與現狀來看，我國目前的研究進展狀況，離采用疫苗成功地預防羅非魚的鏈球菌病還有很長的路要走，不過，這是值得努力并很有希望的途徑。

    六、羅非魚疾病防治存在的問題首先，要加強對羅非魚鏈球菌病的基礎研究。因為對羅非魚鏈球菌病的基礎研究還不充分，包括傳染源、傳播途徑和感染方式尚不完全清楚，所以，科學預防羅非魚鏈球菌病的養殖措施尚難以制定，在客觀上給有效防治羅非魚的鏈球菌病帶來了一定的困難。

    其次，要注意改善養殖環境和養殖方式。如果避免了羅非魚養殖生產中存在的過分密養、養殖水體水質老化、采用的飼料品質低劣等問題，對羅非魚的有效控制將會產生巨大的作用。

    其三，要長期監測致病菌耐藥性的變化。國內、外的經驗均已經證明，定期地從養殖水體和魚體內分離致病菌，進行藥物敏感性測定，明確其養殖環境中致病菌對各種藥物感受性的變化狀態，是一旦疾病發生，正確地選擇和科學地使用藥物治療疾病的前提。否則，疾病發生時，就可能盲目地選擇藥物和濫用藥物。

    其四，制定科學用藥程序。參照國外采用藥物治療鏈球菌病的經驗，藥物治療防治鏈球菌病，需要連續投喂敏感藥物14天以上。

    其五，免疫預防。目前國內研制的疫苗基本上都是屬于滅活菌苗，根據有關報道，有的滅活疫苗當年的相對免疫保護率可以達到74%左右。不過，由于細菌性病原表面抗原漂變速度比較快，滅活疫苗用于第二年、第三年的免疫接種就未必有效。

    總之，魚類的鏈球菌病不是什么“新病”，國內外的研究結果證明，只要采取的方法正確，這種疾病是既可以成功預防，也可以有效治療的。絕對不是所謂的“不治之癥”。

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.治病處方
內服藥處方：40公斤飼料：羅非魚大救星套餐1套，需同時喂5天以上，每天1次即可。
消毒：“菌消”或“聚維酮碘”或“菌毒殺星”或“醛殺2008”或“百毒清”或“優碘”等均可，按說明的劑量在投喂的第3天外用潑灑消毒。

lanrengouwu

治療羅非魚鏈球菌對于養殖戶來說也只是碰碰運氣了哦。

魚之樂

這個是8月8號在吳川博鋪一個池塘拍的。

kook

回復 15# 魚之樂


    充血，眼突出的很明顯哦。。。希望大家都能熬過八月，九月應該慢慢會好起來吧。。。

kook

9月20日，廣東省2010羅非魚鏈球菌防控研討會在廣州市海運大廈舉行，廣東省海洋與漁業局副局長文斌，廣東省水生動物疫病預防控制中心王云新主任、漁業處，質安處，珠江水產研究所等單位領導也出席了會議，與會的還包括珠江所、中山大學、廣東省海洋大學的專家，獸醫所、肇慶、茂名、廣州、湛江水產技術推廣中心以及相關企業代表。

會議開始，漁業處陳處長總結今年羅非魚養殖鏈球菌發生情況，陳處長表示，今年羅非魚的情況還是很嚴重，較為嚴重的地區是湛江和茂名，肇慶雖也比較嚴重，但是情況較去年好。根據調查初步懷疑是某個品種容易發病�？偨Y今年的發病特點有以下幾個方面：

1、發病時間與去年基本吻合（8月-9月初是廣東省發病的高峰期）

2、該病有進一步擴散的現象（某些去年沒有發病的地區今年發病了，某些去年沒有很嚴重的區域今年較為嚴重）

3、由于高要市的養戶經過去年積累了一些經驗和防預意識，所以今年情況較去年有所減輕。

4、今年發病的品種發病程度不一樣。

5、今年發現羅非魚在苗期出現大量死亡（以前250g左右才應該發病嚴重，但今年苗出現了異常的情況，有向魚苗方向蔓延的趨勢。）有些專家在這里指出他們做過的一些實驗顯示的結果是與鏈球菌無關，苗種死亡是一種新病。

隨后，各產區推廣中心的代表介紹了情況：茂名的總養殖面積為22萬畝，其中羅非養殖面積為12萬畝（不包括水庫部分）。其中化州和高州地區比較嚴重。8月12日-9月15日發病情況最嚴重，其中天氣不好，有臺風對當地的影響較大。觀察發現今年用往年用的常規藥沒什么明顯的效果，青霉素、三黃粉只能控制1-3天左右。文斌副局長對此建議，對于病害檢測方面要制定量化的指標，這個指標一定要細化。此外，推廣站的技術人員要深入基層和塘頭去防控病情，了解養戶用藥情況，病因方面要分析得更清楚。

茂名出現病情主要原因還是在于養殖環境不好。有些地方養殖密度過大，因為搞生態養殖，所以很多塘都挖深了一些，結果水體大了，養殖密度也大了不少。那些沒有挖深的塘一般都是養2000多/畝，但是因為養殖利潤近年有降低，所以有些養戶每畝放3000尾。

肇慶今年的絕對高溫與去年相同，但去年高溫的持續時間較長，而今年是呈現波段性的特點。整體的發病區域有擴大。由于去年爆發了病害，肇慶也采取了一些相關措施：

1、降低養殖密度，養殖密度平均降低了35%

2、養殖選用較好的品種

3、增加混養（一般草魚+羅非/叉尾+羅非）

4、避開高溫期，基本六月底達規格就賣掉，6兩左右的賣給加工廠，小規格的賣給飯堂。

一般養戶如果發現有突發性的病害就采用阿莫西林和氟苯尼考，如果控制不住就馬上賣掉。

高要市代表還補充道，鏈球菌可防可控不可治。鏈球菌目前分慢性和急性兩種。慢性的需要少喂料，注重調水。急性的就及時清塘，拉網賣魚減少損失。

湛江市雷州地區發病率和死亡率較高，原因分析為距離海南較近，溫度偏高，對羅非養殖有影響。

采取的措施：

1、整理池塘，做好清塘、曬塘的工作

2、調整了養殖模式，與對蝦混養

3、適當的使用了二氧化氯等藥物

4、注意避免交叉感染（今年很少人像去年那樣將死魚從塘里撈出來就順手丟在附近自然水域中了）

5、看情況收獲，一旦發現控制不了就立即出塘

廣州市推廣站的代表認為，相應的泰國方面有些地方做的就值得我們學習，他們政府部門檢測工作做得很好，對種苗進行嚴格檢測，并且是不收費的。對于鏈球菌的防治，我們也應加強監管，從預防做工作。

在各個產區介紹完情況后，專家學者也發表了意見。其中中大李安興教授認為，目前鏈球菌有向慢性蔓延的趨勢，如果發展為慢性的話可能會有長期的影響。防治方面國家規定只有土霉素、氟苯尼考等三種可用藥。但國家對于可用藥和違禁藥有規定，但是中間還存在一些灰色地帶，這些藥物或者土方實際上大家認為是可以使用的。在用藥方面需要做的是哪些藥物會出現問題，這些應引起高度重視。

目前在我國產業方面存在一個普遍現象，第一考慮的就是產值，產值下降了第二考慮就是產量，追求產量就使得養殖升高。

李教授認為目前病情的主因是品種和養殖方式上的不足。關于品種方面，想要突破很難。

防治方面：目前沒有多少有效藥物可以用，也沒有國家層面放大力氣在這些事情上。如果有疫苗的話就可以有效降低羅非對高溫的應激。但是由于目前羅非魚的養殖成本不能過高，所以養戶沒辦法采用一些高端措施。

珠江所鄒為民主任認為，羅非魚病害方面目前不僅僅是鏈球菌，還有其他菌也危害很大，能對羅非魚造成危害的不僅一種菌。目前有些基礎性的東西還沒有弄清楚。實際上在實驗室實驗做并沒有那么厲害，但是實際養殖環境就很厲害，所以說發病原因還沒有搞清楚。有些方法是在實驗室試驗成功的，但是養戶那邊不一定相信它在實際中的效果�？蒲袡C構可以使自己的研究與養戶的需求掛鉤。

江所姜蘭介紹，鏈球菌治療分為藥物治療和免疫治療。鏈球菌是一種細菌病，對于細菌病，藥物應該是有用的，它不像病毒病，只能打疫苗。但免疫治療是比較好的治療方法，關于這方面包括血清研究等很多方面。關于藥物治療目前為什么沒用還沒有搞清楚。理論上，從藥物動力學角度講，藥的濃度達到了，應該是會產生效果的。

    在專家意見之后，參會者還對苗種質量、養殖模式等問題進行了激烈的探討，王云新主任提出目前最主要的還是養殖環境的調整，這樣早重視早好，不然羅非魚越來越不好養，很多人轉養其他品種，以后對于產業的影響會很大。

會議最后，王云新主任做了會議小結，他表示首先在選育方面，檢測指標不應單一。既要考慮長速，也要考慮抗病性。因為畢竟養吉富的也有沒有出現問題的魚，可不可以將這作為突破口考慮。其次，養殖技術方面應有人向養殖戶說明究竟什么樣的養殖模式好，可以有效地防病害，對發病情況的調查分析要做到細致。此外目前對該病的研究還有不足。例如病原、治療等都了解不詳，這都是今后的重要任務。

魚之樂

蝦苗可以檢測病毒，合格的蝦苗鑒定為SPF。對于羅非魚苗，業內人士一直不清楚該檢測哪些項目，現在至少可以將寄生蟲和鏈球菌列入其中了。

mmdhhg

不要一看到死魚就怪罪“鏈球菌”，很多時候羅非魚并不是死于鏈球菌，而是死于診斷錯誤、用藥錯位、治愈后不保��！
羅非魚細菌性疾病的癥狀很相似，沒有幾年臨床經驗的“魚醫生”請你自重！

mmdhhg

首先使用單一抗生素+免疫增強劑+抗應激藥物，連用5-7天，第3天如看到明顯效果(如死亡率是未用藥之前的60%以下），繼續按療程進行。
如果效果不理想，再用復配抗菌素處方。（如氟喹諾酮類+阿莫西林+免疫增強劑或磺胺類+新霉素等等）
注意羅非魚鏈球菌并發癥

mmdhhg

沒有治不了的疾病，只有不會使用藥物的醫生！

thinkpad

沒有治不了的疾病，只有不會使用藥物的醫生！
mmdhhg 發表于 2011-3-9 16:48

    沒有搞不掂的男人，只有不努力的小三

海寶

以上那些方子估計對付外星細菌也足夠了。一籃子方案的出臺證明大家都沒有辦法。

馮佳玥

調水預防，中草藥內服試試！

苦行者

現在湛江的雷州羅非魚病非常嚴重，不僅大面積暴發，而且來勢異常兇猛，一張魚塘每天幾百條上千條的死亡，本人曾嘗試的應用各種治療方案，大多已失敗告終。不知各位高手有何高招，來到雷州幫助養殖戶度過難關。

kook

回復 39# 苦行者


    可否發現病魚的圖片看看？