漁藥殘留樣品的前處理

米來-小米

       樣品前處理的主要目的是將待測組分從樣品基質中分離出來，除去樣品中的干擾雜質，將待測組分轉換為分析儀器可檢測的形式。

       樣品前處理通常包括提取、凈化、濃縮和衍生化等過程，方法的設計須考慮到待測組分的理化性質、存在狀態、樣品基質的化學組成、可能的干擾物類型、處理方法對藥物穩定性的影響。

⑴選擇提取溶劑

應遵循“相似相溶”原理，并滿足下列要求：

①對待測組分溶解度大；

②對干擾雜質溶解度小；

③與樣本基質有較好的相容性；④能有效釋放藥物；⑤具有脫蛋白或脫脂能力；⑥其他，如沸點適中（40℃～80℃）、黏度小、毒性低（盡量少用鹵代溶劑）、易純化、價格低廉和易于進一步凈化。

⑵ 常用提取方法

①組織搗碎法（homogenization）

又稱勻漿提取法。一般將樣品（固體樣品預絞碎）和3～5倍樣品體積的溶劑加入搗碎杯，通過高速攪拌或勻漿數分鐘，使溶劑與樣品的微細顆粒緊密接觸、混合，使待測組分從固體樣品中快速溶出。將樣品過濾或離心后收集提取液，殘渣重復提取1～2次，合并提取液進行凈化。該法不需要加熱，速度快，提取效果較好。

②振蕩法（shaking）

將樣品（固體樣品最好用勻漿物）和適量溶劑加入具塞錐形瓶（可加入玻璃珠），中速振蕩20～30min或更長時間，樣品液過濾或離心后移取提取液即可。該法操作簡便，可同時對多個樣品進行提取。

③超臨界流體提取（Supercritical Fluid Extraction,SFE）

SF 是指在臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）以上，以流體形式存在的物質，這種流體同時具有液體的高密度和氣體的低粘度的雙重特性，有很大的擴散系數，高滲透能力和高溶解能力，以其作為溶劑，在高于臨界壓力條件下，萃取分離出混合物，當壓力和溫度恢復到常壓和常溫時，溶解在 SF 中的成分即立刻以液體狀態與氣態 SF 分開。國外很多實驗室采用本法進行樣品前處理，是當前發展最快的分析技術之一，其優點是基本上避免使用有機溶劑，簡單快速，能選擇性地萃取待測組分并將干擾成分減少到最小程度，減少一般提取方法所占用的玻璃儀器及實驗室，實現了操作自動化。

                                                                              轉自新編漁藥手冊