圖為患微孢子蟲的對蝦，俗稱“棉花蝦”，發病蝦肌肉白濁
對蝦腸孢子蟲起源 對蝦腸孢子蟲（enterocytozoon hepatopenaei，EHP，中國黃海水產研究所有提到過該病，縮寫ECZ）是由一種微孢子蟲寄生引起的，因2009年在泰國斑節對蝦（P. monodon）上表現出來的癥狀而命名。它是在生長緩慢的蝦身上發現的，那時還沒有生長緩慢的相關統計。EHP只局限于對蝦肝胰腺（HP），其形態類似于2001年澳大利亞報道的在日本對蝦（P. japonicas）肝胰腺中發現但未命名的微孢子蟲。同時，這些研究表明EHP對澳大利亞來說不是一個外來病原體，而是澳大利亞特有的。后來，人們發現EHP也能夠感染亞洲進口養殖的南美白對蝦（P. vannamei），而且蝦與蝦之間的直接傳播方式可能是經口傳播。與以前報道的常見微孢子蟲導致棉花蝦不同的是，腸孢子蟲的傳播需要一個中間宿主-魚，這就意味著從生產系統中排出魚能中斷傳播。 為什么說EHP應引起重視？ 盡管EHP還沒有引起對蝦死亡，但從蝦農那里得到的信息表明EHP與南美白對蝦生長緩慢密切相關。因此，我們2009年后就開始提醒亞洲蝦農和育苗場在南美白對蝦和斑節對蝦幼體（PL）期和養殖過程中加強對EHP的監控。然而這些提醒并沒有引起足夠的重視，因為大家的視線都集中在早死綜合癥（EMS）和急性肝胰腺壞死癥（AHPND）。我們擔心在缺乏關注的情況下，EHP在生產系統中發展壯大，并在EMS/AHPND的掩蓋下傳播。我們擔心EMS/AHPND問題的解決可能會導致生長緩慢成為隨后廣泛傳播的另一個問題。實際上，這個問題已經在過去一年左右的時間里發生了，我們現在得到的信息顯示EHP疫情正在中國、印尼、馬來西亞和泰國廣泛發生。最近，我們也收到了來自印度的生長緩慢的樣品，該樣品EHP的PCR檢測為陽性。因此，EHP是一個新興的問題，迫切需要控制。 如何控制EHP在國際上傳播？ 巢式PCR檢測方法和LAMP檢測方法檢查親蝦糞便和幼體來確定EHP是否存在是可行的。病原體也可以通過光學顯微鏡100倍鏡下觀察肝胰腺組織切片或肝胰腺涂片觀察到，不過該方法是基于找到典型的孢子，孢子個體極小（長度小于一微米），而且有時即使在感染嚴重的標本中產生的數量也很少。因此，PCR是優先考慮的檢測方法。 我們手頭的數據顯示：泰國大多數進口的南美白對蝦SPF種苗是沒有EHP的，但因為抗病力較弱，蝦苗很容易受到孵化設施和孵化場污染。盡管我們不斷反對，大家仍廣泛使用當地或進口的活餌料（如：多毛類、蛤等）喂養親蝦，這是生物安全的一個嚴重缺陷。我們有很確切的數據表明，一些活的當地和亞洲進口的多毛類進行AHPND/EHP的PCR檢測結果顯示為陽性。還有一種可能性，一些擁有SPF標簽的進口南美白對蝦苗的EHP檢測也可能是陽性，因為EHP并不在多數SPF供應商或檢疫機構認定的世界動物衛生組織（OIE）列表。這個問題可以通過將EHP加入供應商和檢疫機構的SPF列表來解決。親蝦糞便可以通過巢式PCR檢測EHP是否存在。 為育苗和孵化場避免EHP的最好方法是不要使用活餌料（多毛類、蛤、牡蠣等）喂養親蝦。如果這個建議被忽略，最低限度也應該在使用前先冷凍，這樣至少可以殺死AHPND病原菌和EHP。最好是使用巴氏滅菌法（70℃加熱十分鐘），可以殺滅大部分蝦類病毒（冷凍做不到）。還有一種方法是利用γ射線（伽馬射線）輻照冷凍飼料。 如何控制孵化場的EHP？ 中國、越南和泰國的親蝦中都有發現EHP和AHPND病原菌，這兩個病原在喂養親蝦的活多毛綱樣本中也有報道。如果從任何育苗場拿的幼蝦生長均慢于預期，這就要懷疑是EHP作怪。 因此，首先要解決的問題就是確保親蝦培育池和育苗池設施是干凈的。為達到這個目標，所有蝦必須從育苗池轉移，然后用2.5%的氫氧化鈉（每升水中加入25克氫氧化鈉）溶液清洗池子，3個小時后洗掉。用上述方法處理所有的設備、過濾器、水池和管道，用氫氧化鈉清洗過的育苗池應干燥7天，然后再用酸化氯（pH<4.5，有效氯含量200ppm）沖洗。 接下來的問題就是親蝦，正如上面提到的，一些SPF親蝦EHP的PCR檢測為陽性，但并沒有檢測到AHPND病原菌。因此，所謂的SPF親蝦在進入培育池和孵化場之前應該檢疫是否攜帶EHP。我們在泰國的工作表明，進口SPF蝦最初雖沒有攜帶EHP，但進入到當地池塘養殖后表現出非常高的EHP患病率。如上所述，可以通過巢式PCR技術從糞便中提取DNA模板，用來檢測親蝦糞便的EHP。 如何控制養殖中的EHP？ 對蝦農來說，有兩個主要的問題需要處理。第一個問題是確保放養的蝦苗沒有被EHP感染，這點通過PCR檢測可以很容易做到。如果檢測幼體AHPND病原菌的DNA已經被提取，相同DNA的一部分即可以用來檢測EHP。蝦農不應該使用攜帶任何一種病原體的幼體進行養殖。 第二個蝦農需要注意的問題是，養殖間隔期間應適當的處理池塘，特別是上一造養殖期間感染了EHP的池塘。EHP的孢子有很厚的細胞壁，而且不容易滅活，即使很高濃度的氯也沒效果。此外，潛在的環境載體也是未知的。在收獲后，AHPND和EHP的病原體可能仍然存在池塘中，所以在開始下造養殖前將病原菌殺滅非常重要。 殺滅池塘底泥中EHP孢子，可以采用氧化鈣（生石灰），用量為6噸/公頃（400公斤/畝）。將氧化鈣放置在池塘沉積物10-12厘米深處，放置一星期后曬干或進水。使用氧化鈣之后，土壤的pH值會升到12或者更高，但幾天后氧化鈣吸收二氧化碳變成碳酸鈣，pH就會降回到正常范圍內。
再來看看網友怎么說？
少數派：對蝦的養殖周期很短，特別是發病死亡的對蝦，有的時間往往不到30天，而我們的對蝦養殖業者，已經不是曾經的吳下阿蒙，操作技術、池塘條件（地膜化）已經有了質的變化------這兩種條件，都不會讓孢子蟲有發病的時間、條件。
南海漁醫：大家可能有點誤解，按我理解，蝦生長緩慢原因很多，這個腸胞蟲只是一個方面而已，在國內比例有多高還沒有人去統計，這個腸胞蟲導致的生長緩慢跟EMS沒有關聯，我確信黃海所的黃首席是肯定在國內檢測到這個腸腸蟲，確切的說蝦這個腸胞蟲與我帖子中石斑魚苗種期間的白便瘦身微孢子蟲是同一科的，都屬于腸上皮微孢子蟲科，但兩者不是一個種，這蟲在蝦上只導致生長緩慢，而在魚上直接掛掉。
看報道，應該蝦上的微孢子蟲是兩種，一種是寄生于腸道和肝胰腺的腸胞蟲，就是最近說的導致生長緩慢的。還有一種蝦上微孢子導致肌肉白濁，也有的叫棉花蝦，這個微孢子是寄生于蝦的肌肉。
蝦的白便有多少是微孢子蟲導致，值得調查。如石斑魚上的白便，石斑魚白便原因多種，腸道微孢子中只是其中一種而已。
腸上皮微孢子蟲（腸胞蟲）比較特殊，一般的微孢子蟲形成肉眼可見的小胞囊，壓破后可見鏡檢到均一的小孢子，就很好辨認，但這個腸胞蟲比一般的微孢子蟲小很多，比一般的細菌都小，又不形成肉眼可見的胞囊，沒有經驗很難辨別，所以我想國內就算蝦上面有腸胞蟲，一般藥店技術員也很難診斷出來。
養蝦新希望：腸胞子蟲應該跟EMS無關吧，其它不懂。如果是胞子蟲導致對蝦死亡，那這個檢測很容易出來的。（來源：中國水產門戶網）
| 
狗仔卡
發表于 2014-12-5 19:10:44
轉播
淘帖
分享
收藏
支持
反對
提升卡
置頂卡
變色卡
千斤頂
顯身卡
發表于 2014-12-12 00:01:52
