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飼用油為高能量飼料。由于價格高,市場上的飼用油摻假現象嚴重。被檢出的摻假物主要有水,溶點較高的動物油中還檢出面粉和食鹽。下面先就通用的感官簡易判定油脂是否摻假的的方法進行簡單介紹,再對飼料中常用的油脂進行逐一介紹。 (一) 油脂的檢測項目 1、總脂肪酸 此系包括游離脂肪酸及與甘油結合之脂肪酸總量。動物性或植物性油脂其量通常為92%—94%。油脂能量大部分系由脂肪酸供應,因此總脂肪酸量為能量值之指標。 2、游離脂肪酸 脂肪分解后會產生游離脂肪酸,故其量可做為鮮度判斷之根據,完全飼料所用油脂一般約在15%—35%。在營養上而言,游離脂肪酸對動物無害,但太高的游離脂肪酸(50%以上)表示油脂原料不好,對金屬機械、器具有形蝕性,而且會降低嗜口性。 3、水分 油脂中含有水分,不但引起加工設備的腐蝕,同時易使油脂起水解作用產生游離脂肪酸,加速脂肪之酸敗,并降低脂肪之能量含量。 4、不溶物或雜質 包括纖維質、毛、皮/骨、金屬、砂土等細小顆粒無法溶解于石油醚之物質。這些物質沒有能量價值,而且會阻塞篩網和管口,或在貯存椅造成沉積。其量應限制在0.5以下。 5、不可皂化物 包括白酶類、碳氫化合物、色素、脂肪醇、維生素等不與堿發生皂化反應之物質,大部分成分仍有飼用價值,對動物無不良影響,但其中蠟、焦油等則無營養價值,甚至有些成分對動物有害,如水腫因子。 6、酸價 酸價雖測定容易,但通常不能單純以之評價油脂品質,須配合其他方法供簽定。油脂酸價之提高,部分由于油脂水解而生成游離脂肪酸,部分由于過氧化物的分解所產生羥基化合物再氧化而生游離脂肪酸,因此游離脂肪酸生成機構隨條件而異,不易做為油脂氧化程度的判斷指標。 7、過氧化價 羰氧化物系在油脂氧化過程中生成,該過氧化價可做氧化程度判斷。但過氧化物在水中的存在或高濕下甚易分解,因此油脂氧化至某一程度后,過氧化價反而會降低。因此我們應了解,過氧化價==所存在過氧化物量與分解量之差,故需配合其他氧化測定方法,以利品質之正確判斷。 8、羰基化合物 測定油脂中經酸敗而產生的羰基化合物含量,亦為判斷油脂氧化程度的一種方法。 9、TBA試驗(硫代巴比妥酸試驗),一般要求不大于2。 通常TBA與上述油脂氧化生成物作用而呈紅色,于530毫米下測吸光度,可供酸敗程度之鑒定。TBA試驗可測出丙二醛(Malonaldehede)含量,丙二醛乃油脂氧化過程中第二階段產物,故本試驗無法測出初期氧化變化,加之丙二醛本身亦不穩定,可再氧化變成丙二酸(Malonicacid)人造成氧化與否之誤判。 10、Kreis試驗 此為醛類及酮類化合物之簡便呈色反應,可做油脂氧化變質與否之定性反應。 11、AOM(活性氧法,Active Oxygenmethod) 系將油脂保持一定高溫而通入定量空氣以促進氧化而評價。油脂之穩定性以過氧化價達到某一定值所需時間來表示,不同種類油脂有不同過氧化物標準,通常對植物性油脂之過氧化物標準為100meg/千克;對動物性油脂則為20meg/千克(如豬油),并以不超過20小時為飼料級油脂規格。由于AOM測定系采用光電比色法,對某些顏色較深之飼料級油脂而言,其有效性雖有待商榷,但仍不失為最佳之方法。 12、安全性及其他 農藥、多氯聯苯、殺蟲劑、氯戴奧興及其他具毒性物質均可能移行油脂中,為防止可能之中毒,應行李一伯二氏(Liberman Buchard)反應及Hdphen反應及其他試驗檢出。 (二)油脂的鑒別 1、不同油脂其物理特性亦不同 故可由粘度、折光率、色澤、碘價、皂化價、溶解性、比重、融點、沸點等鑒別油脂是否純品。 2、動植物油脂之鑒別 動植物油脂之鑒別是基于其所含特征成分,如動物性油含膽固醇(Cholesterlo)而植物性油則為植物固醇(Phytosterol)。致動物性油脂的不皂化物中含有膽固醇,而植物性油脂的不皂化物中則含有植物固醇。由其定性可認定動植物油之區分。 3、魚油鑒別 魚油含有高度不飽和脂肪酸,經氧化反應所生之乙醚不溶性之氧化物通常不溶于熱苯,而亞麻酸所生成之乙醚不溶性多六氧化物可溶于熱苯。 4、硬化油之鑒別 硬化油通常含有微量觸媒(如鎳人又因氫化而產生異油酸(Isl-Oleic acid)。可由這些物質的存在與否而判別之。 5、豬油中含牛油之鑒別 豬油與牛油之Boemer數值不同,可由其測定值辨別之,通常純豬油的值為73.4-78.1℃;牛油為62.8-67.1℃,豬油+10%牛油為67.7-75.4℃,豬油加20%牛油為65.3-73.9℃。 6、礦物油鑒別 通常礦物油比重為0.84-0.93,碘價6-12,折光率1.490-1.507,不溶于酒精,可利用油脂中不皂化物之比重、碘價、對酒精溶解度等做鑒別之依據。 7、石蠟烴的鑒別 本品乃石油中抽出廢棄之碳氫化合物,秤取樣品1.43克,置試管(具0.1毫米刻度,長15厘米,內徑10毫米),加入甘油二氯醇7毫米及水1.2毫米,于65℃加熱振蕩后靜置10分鐘(65℃),然后測其不溶解部分之容積即可判別石蠟羥之存在,其容量0.1毫米約等于5%石蠟羥。
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