關于爛身病

medake

今年加州鱸、黃顙魚爛身病發生十分嚴重，有的說是病毒感染，有的說是細菌感染，到底是什么問題呢，發幾篇文章給大家看一下！爛身病即流行性潰瘍綜合征，國際上已經研究了很多年，該病最先是1972黏在日本爆發的，是絲囊霉菌繼發細菌、病毒感染所引起的

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補充爛身病

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    幫樓主編輯了一下，請不要介意。如果賣東西，最好是能讓人家看到里面有啥，否則很多人都會舍不得來看的。

南海漁醫

流行性潰瘍綜合征（EUS）在日本、澳大利亞、東南亞是流行很廣，病原主要是絲囊菌，但氣單胞菌也可以造成該癥狀，絲囊菌國內報道的不多，該真菌流行于低水溫，這段時間珠三角的黃顙魚爛身癥狀似EUS，但經過本人多次檢測，病原并非絲囊菌（該真菌是很容易鏡檢到），而繼發感染的細菌主要為霍亂弧菌和維氏氣單胞菌，主因還有待進一步研究。

ringo

將英語譯成中文

ringo

章2.3.2。
流行性潰瘍綜合癥
1。范圍
流行性潰瘍綜合癥（EUS）被認為是感染絲囊已知的oomycete
invadans或A. piscicida和穿透菌絲包圍肉芽腫病理特點
炎癥。它是一個野生和養殖的淡水及河口魚類的動物流行病條件。
2。疾病信息
2.1。代理因素
2.1.1。病因代理，代理株
超聲內鏡是一種季節性非常重要的野生和養殖的淡水和河口的動物流行病狀況
魚。它有一個復雜的傳染性病因和臨床特點是存在的侵入
絲囊感染和壞死性潰瘍性病變，通常導致一個肉芽腫反應。
超聲內鏡也被稱為紅色斑病（RSD），霉菌性肉芽腫（MG）和潰瘍性蕈
（UM）。 2005年，科學家提出，應命名為動物流行病肉芽腫超聲內鏡
aphanomycosis或EGA（1）。然而，長期的超聲內鏡已用于大多數科學家。 oomycete，
原因是已知的超聲內鏡絲囊invadans或A piscicida。到目前為止，只有一個基因型的超聲內鏡
oomycete認可，強調第一次爆發以來在日本廣為流傳的超​​聲內鏡in1971
在2008年贊比亞最近爆發。在4大洲24個國家，北美，南
非洲，亞洲和澳洲，已記錄的超聲內鏡檢查（10）目前。寄生蟲和rhabdoviruses
也已與爆發，特別是和繼發革蘭氏陰性菌，總是
感染超聲內鏡病變。
屬絲囊是一組，俗稱為水霉菌的生物體的成員。
雖然長期被視為一種真菌，因為其特征性的絲狀增長，本集團，
Oomycetida，不Eumycota成員，但同組中的硅藻和褐藻分類
Stramenopiles或Chromista。
2.1.2。生存以外的主機
答：invadans如何生存以外的主機，目前仍不清楚。如果無法找到合適的能動的游動孢子
基板，它會encyst。有沒有合適的方法，以恢復或隔離囊游動孢子超聲內鏡
感染的魚塘。囊孢子可存活多長時間在水​​中或在非魚基板仍是
不清楚。在體外實驗中，囊游動孢子存活至少19天（19）。
2.1.3。代理人的穩定性（有效的滅活方法）
絲囊invadans生長最好在20-30 ° C，它不長在體外37 ° C。水含鹽量超過
2千分之幾（PPT）可以停止傳播代理。準備魚塘太陽，干燥和黎明
超聲內鏡有效的消毒方法。類似的其他卵菌綱或水霉菌，一般
消毒化學品有效地摧毀任何A. invadans，可能會污染農田，魚塘或
漁具。
2.1.4。生命周期
絲囊invadans（Saprolegniales，卵菌綱）喜歡aseptate真菌的菌絲體結構。這
oomycete有兩個典型的游動孢子形式。主要的游動孢子組成的圓形細胞，發展
孢子囊內。主要游動孢子釋放孢子囊的一角，在那里形成了一個
孢子集群。它可以快速轉換進入二級游動孢子，這是腎形與橫向biflagellate
細胞和可以自由地在水中游泳。二級游動孢子仍然取決于一個時期，運動型
的環境條件和魚的主機或基質存在。通常情況下，在游動孢子
encysts和發芽產生新的菌絲，雖然進一步的游動孢子的專上一代人可能
囊腫（polyplanetism）（16）發布。
188 2009年水生動物診斷測試手冊

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章2.3.2。 - 流行性潰瘍綜合癥
2.2。宿主因素
2.2.1。易感宿主物種
超聲內鏡在養殖和野生魚類，在全球范圍內的疾病和死亡原因。約76種魚類有
自然要通過超聲內鏡的影響，如表2.1所示的組織學診斷證實。懷疑
A.在所列的其他物種比invadans自然感染的情況下，應稱為
立即到相應的OIE參考實驗室的臨床癥狀，是否是關聯
調查結果。一些魚類，如鯉魚（鯉capio），尼羅羅非魚（尼羅羅非魚）
和奶魚（虱虱），被認為是超聲內鏡（16）耐。
表2.1。魚類易患超聲內鏡
學名通用名稱學名通用名稱
Acanthopagrus australis黃鯛Marcusenius macrolepidotus猛犬
berda黑鯛Acanthopagrus Melanotaenia splendida彩虹魚
Ambassis阿加西昌達鱸魚Micralestes acutidens銀強盜
Ameiurus MELAS黑大頭魚鯔魚鯔魚或條紋
                                                                                                                                                                            鯔魚
Amniataba percoides條紋彘Mugilidae（鯔SPP。汪明荃SPP）鯔魚
Anabas testudineus攀鱸Nematalosa erebi骨鳊魚
阿里烏斯SP。叉尾鯰魚羅非魚andersoni三spoted羅非魚
Aseraggodes窄的帶狀唯一羅非魚machrochir greenhead羅非魚
macleayanus
Barbus peludinosus straightfin倒鉤Osphronemus goramy巨頭gourami
Barbus poechii dashtail倒鉤Oxyeleotris線紋昏昏欲睡的鱈魚
Barbus thamalakanensis Thamalakane倒鉤Oxyeleotris鱧大理石蝦虎魚
Barbus unitaeniatus longbeard倒鉤Petrocephalus catostoma丘吉爾
Bidyanus bidyanus銀鱸Platycephalus fuscus黑糊糊的平頭
Brevoortia tyrannus大西洋鯡魚香魚altivelis香魚
Brycinus外側條紋強盜Psettodes SP。多刺的大菱鲆
喀拉鲃鲃Puntius gonionotus銀倒鉤
鱧線狀條紋蛇頭Puntius sophore池倒鉤
Cirrhinus mrigala鯪Rohtee SP。 KETI，孟
革胡子鲇銳齒非洲鯰魚Sargochromis carlottae彩虹鯛
胡子ngamensis鈍齒非洲Sargochromis codringtonii綠色鯛
                                                                                                           鯰魚
Clarius batrachus步行鯰魚Sargochromis giardi粉紅鯛
Colisa lalia矮gourami Scatophagus烏鱧發現SCAT
Esomus SP。飛倒刺Schilbe intermedius銀鯰魚
Fluta阿爾巴沼澤鰻魚Schilbe鱭非洲黃油鯰魚
Glossamia aprion口全能龍魚jardini薩拉托加
Glossogobius giuris扎眼睛的蝦虎魚Selenotoca multifasciata條紋SCAT
Glossogobius SP。蝦虎魚Serranochromis angusticeps thinface大嘴
Hepsetus odoe非洲派克Serranochromis粗壯Nembwe
Hydrocynus vittatus虎魚Sillago ciliata沙鱈魚
斑點叉尾毛蟲鮰Siluridae（屬）井鯰魚
Kurtus gulliveri苗圃魚Strongylura kreffti長湯姆
Labeo圓筒紅眼labeo Therapon SP。 therapon
Labeo lunatus上層贊比西河labeo羅非魚rendalli知更鳥羅非魚
鯪野鯪羅非魚sparrmanii帶狀羅非魚
Lates calcarifer澳洲肺魚或鱸魚Toxotes chatareus常見的弓箭手的魚
Leiopotherapon單色燦爛的鱸魚Toxotes lorentzi原始acher魚
太陽魚macrochirus翻車魚Trichogaster胸大肌蛇皮gourami
笛argentimaculatus紅樹林插孔Trichogaster trichopterus三斑gourami
2009年189水產動物的診斷測試手冊

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章2.3.2。 - 流行性潰瘍綜合癥
2.2.2。主機易感階段
敏感生命階段的魚通常是青少年和年輕成年人。沒有超聲內鏡檢查報告
被發現在魚苗或幼魚。
答：invadans實驗注入印度主要鯉，鲃，南亞野鯪和一歲的生命階段
鯪，顯示抵抗超聲內鏡（29），即使它們是自然易感物種。實驗
感染表明，金魚容易（13，14），但常見的鯉魚（33）和尼羅羅非魚（15）
有抗藥性。
2.2.3。物種或亞群的偏好（檢測概率）
超聲內鏡檢查可以很容易地發現病魚標本超聲內鏡感染的使用領域
組織學技術。然而，絲囊可以分離出只從魚輕度或中度
臨床體征，超聲內鏡，參展的紅色斑點或小潰瘍。
2.2.4。靶器官和感染組織
能動的游動孢子起著重要的作用，在疾病的蔓延。一旦游動孢子重視
魚的皮膚，孢子會在適當的條件下發芽，其菌絲​​會侵入魚
皮膚，肌肉組織，達到內部器官。魚骨骼肌肉的靶器官和展品
超聲內鏡主要真菌性肉芽腫的臨床體征。
2.2.5。持續感染與終身攜帶者
目前沒有資料表明魚可終身運營商A的invadans。一般而言，多數
在病毒爆發期間被感染的魚死。雖然一些輕度或中度的超聲內鏡感染的魚可能恢復，
他們不太可能被終身攜帶者。
2.2.6。載體
無可用數據。
2.2.7。已知或可疑的水生野生動物載體
無可用數據。
2.3。疾病模式
2.3.1。傳導機制
超聲內鏡是水平傳播。絲囊游動孢子可從一個水平傳播
魚通過供水。據認為，只有在游動孢子能夠附加到
魚和萌發成菌絲受損的皮膚。如果孢子無法找到易感
物種或遇到不利條件下，它們可以形成二次游動孢子。二級
孢子可以在水或池塘的環境條件，有利于激活等待encyst
孢子。如何絲囊病原體或孢子生存爆發后仍不清楚
爆發通常發生在流行地區，每年大約在同一時間。
2.3.2。患病率
超聲內鏡在野外和患病率的水產養殖​​場是在高流行地區共享同一
水的方式或系統。在流行地區的魚類養殖場的失控的水交換，將導致在超聲內鏡
暴發大部分的農場，文化易感魚種。
2.3.3。地理分布
超聲內鏡在淡水養殖香魚（香魚altivelis）在九州大分縣，首次報道，
在1971年日本（9）。后來在河口魚類，尤其是烏魚（鯔）
在1972年澳大利亞東部地區（11，23）。超聲內鏡延長至巴布亞新幾內亞納入其范圍南
東亞和南亞，到西亞已達巴基斯坦（16，31）。爆發潰瘍性
鯡魚（Brevoortia tyrannus）在美利堅合眾國（美國）的疾病有同樣的
超聲內鏡在亞洲的發病原因（3，18，32）。在非洲大陸上首次證實爆發
發生在2007年在博茨瓦納，納米比亞和贊比亞，并連接到贊比西河的喬貝河
系統。超聲內鏡已在四大洲24個國家：北美，南部非洲，
亞洲和澳大利亞（10）。
190 2009年水生動物診斷測試手冊

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章2.3.2。 - 流行性潰瘍綜合癥
2.3.4。死亡率和發病率
當超聲內鏡進入魚類養殖池塘，如一個蛇頭魚塘，致殘率高（> 50％）和傳播，
死亡率高（> 50％）可能會在那些年里，有一個漫長的寒冷季節，與水觀察
溫度在18日和22 ° C。當寒冷的時期已經過去，一些受感染的魚可能會恢復。
2.3.5。環境因素
超聲內鏡大多發生在低溫期或18-22C和（4）大雨后的時期。
這些條件有利于產孢，A. invadans（22）和低溫已被證明延遲
魚oomycete感染的炎癥反應（5,7）。在一些國家，爆發發生在野生
魚，然后蔓延到魚塘。通常，一個沐浴在健康易感感染A. invadans
魚類不會導致疾病的臨床癥狀。絲囊oomycete需求誘發
因素導致皮膚損害，如寄生蟲，細菌或病毒感染或酸性水，，以啟動
超聲內鏡的臨床癥狀的疾病（16）。
超聲內鏡已在四大洲24個國家報告。活觀賞魚的變動
超聲內鏡感染的國家可能會傳播疾病在斯里蘭卡（2）爆發的情況下。
洪水還造成在孟加拉國和巴基斯坦（16）超聲內鏡的蔓延。一旦暴發發生在
河流/運河，可​​以傳播疾病下游以及上游易感魚種
存在。確保從被感染的河流的水不接觸到養魚池塘
超聲內鏡防止蔓延。
2.4。控制和預防
2.4.1。疫苗接種
有沒有可用的保護性疫苗。然而，烏鱧魚，已與原油免疫
答：invadans提取物經SDS - PAGE（十二烷基硫酸鈉檢測免疫反應引起肱骨
硫酸聚丙烯酰胺凝膠電泳）和Western blot分析（30）。
2.4.2。化療
有沒有有效的治療，超聲內鏡感染的魚在野生和養殖池塘。為了盡量減少
感染的魚塘的魚水交換損失應停止和生石灰或熟石灰和/或鹽
應適用（16）。嘗試使用綠色的水，灰，石灰和印度楝樹種子或分支機構
（印楝）​​預防性治療的超聲內鏡感染的魚魚塘給變量
結果（內陸水產動物健康研究所[AAHRI]，泰國，內部報告，2001年）。
2.4.3。免疫刺激
初步實驗表明，腹腔注射的immunostimulant，撒拉，BEC
（含300克維生素C，KG - 1 150克KG - 1 B族維生素和維生素B1，B2，B6和微量
維生素B12），到蛇頭魚可以提高血清抑制的游動孢子的萌發和生長在
體外。烏鱧魚喂食正常的顆粒飼料，撒拉，BEC補充飼料仍然表現出臨床
超聲內鏡與答：invadans挑戰后的跡象。然而，收到的蛇頭魚
immunostimulant，撒拉，BEC，顯示出每百分之生存比對照組高出59.2％的相對
接受正常飼料（24）。
2.4.4。抗病育種
無可用數據。
2.4.5。與耐種放養
有些重要的養殖品種，包括尼羅羅非魚，奶魚和中國鯉魚，已被證明是
可耐EUS和培養在流行地區。
2.4.6。阻斷劑
無可用數據。
2.4.7。消毒卵和幼蟲
常規消毒魚卵和幼蟲對水霉菌對A. invadans同樣有效。它
應該指出的是，沒有A的invadans存在于魚的卵或幼蟲的報告。
2009年191水產動物的診斷測試手冊

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章2.3.2。 - 流行性潰瘍綜合癥
2.4.8。一般的飼養方法
超聲內鏡在自然水域中的控制可能是不可能的。在爆發發生在小，封閉的水
機構或魚塘，黎明與農業石灰的水和改善水質，連同
清除被感染的魚，往往是在有效地降低死亡率和控制疾病的。確保沒有
EUS -疫區進入魚塘的水漏是正常的做法，很容易阻止
超聲內鏡傳播到農場。至于農民安全，氯化鈉或鹽和農業石灰的問題
是最好的化學品，用于治療或預防超聲內鏡傳播。
3。采樣
3.1。個別標本的選擇
撈網，投網或圍網代表醒目超聲內鏡感染的魚在自然水域中的最佳選擇
魚塘。對于疫情調查，病魚身體應與潰瘍性病變或紅色斑點
進行采樣。
3.2。提交樣品的保存
魚類標本，應運到實驗室現場或在冷卻冰盒作進一步診斷。魚
從偏遠地區收集應anesthetised，并可以固定在正常的10％福爾馬林或10％
磷酸鹽緩沖福爾馬林至少1-2天。固定標本，然后轉移到雙層
塑料袋福爾馬林濕的紙巾。在半干旱袋密封，并送到實驗室
條件。
3.3。匯集樣本
十大病魚標本采樣的超聲內鏡感染的網站。診斷是取得使用
組織學技術和oomycete隔離個別魚或一組了幾條魚。
3.4。最佳器官或組織
魚建議輕微的臨床癥狀和潰瘍，旁邊或下方的肌肉組織是最好的
oomycete隔離。最好的組織進行組織病理學檢查是肌肉組織在邊緣
潰瘍。
3.5。不適合的采樣/組織
嚴重患病或死亡的魚不適合oomycete隔離。
4。診斷方法
超聲內鏡診斷是根據臨床癥狀和病理組織學證實。超聲內鏡診斷在臨床上的影響
魚可實現經病理組織學或oomycete隔離。超聲內鏡檢查的陽性診斷是由
從內部展示霉菌性肉芽腫在組織切片或隔離答：invadans
組織。
4.1。現場診斷方法
超聲內鏡爆發已在野外與大量不同品種的淡水魚的死亡率
（包括稻田，河口，湖泊和河流），在低溫期間和之后的農場
大雨的時期。
4.1.1。臨床癥狀
魚通常可開發的紅色斑點，對身體或從小到大的潰瘍性病變。
4.1.2。行為變化
疾病的早​​期跡象包括喪失食欲和魚變深。被感染的魚可能浮動
附近的水面，并成為很生澀的圖案的運動亢進。
2009年水產動物的診斷測試的192手冊

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章2.3.2。 - 流行性潰瘍綜合癥
4.2。臨床方法
4.2.1。大體病理
紅點可觀察到的體表，頭部，鰓蓋或尾柄。大紅色或灰色
淺潰瘍，往往帶有棕色壞死，觀察在以后的階段。淺病變
發生側面或背部。條紋蛇頭和鯔魚以外，大部分物種會死在這個階段。
在高度敏感的品種，如黑魚，病變更廣泛，并可能導致
完整的侵蝕，身體后部的軟，硬組織壞死
頭骨，從而使大腦暴露在活的動物。
4.2.2。臨床化學
無可用信息。
4.2.3。顯微病理
早期的超聲內鏡檢查病變引起的紅斑，無明顯oomycete參與性皮炎。
絲囊invadans菌絲生長在骨骼肌觀察病變從進展
輕度慢性活動性皮炎嚴重的本地廣泛的壞死性肉芽腫性皮炎
嚴重floccular豆狀核變性的肌肉。 oomycete引起了強烈的炎癥反應和
穿透菌絲周圍形成肉芽腫。從魚體或潰瘍一般病變擦傷
顯示繼發的真菌，細菌和/或寄生蟲感染。
4.2.4。濕坐騎
不適合超聲內鏡診斷。
4.2.5。涂片
不適合超聲內鏡診斷。
4.2.6。電子顯微鏡/病理學
不適合超聲內鏡診斷。
4.3。代理檢測和鑒定方法
4.3.1。直接檢測方法
4.3.1.1。微觀方法
壁球準備就可以進行如下：
i）清除潰瘍面用鋒利的手術刀刀片。
二）減少潰瘍邊緣的肌肉組織。
III）放在砧板上的組織，然后再切成薄片，用鋒利的手術刀刀片。
4）將兩個載玻片之間的組織切成薄片，用手指輕輕擠壓。
V）取出玻片之一，蓋與蓋滑的組織。查看下一個光
顯微鏡下找到A的invadans nonseptate菌絲結構（直徑12-25微米）。
4.3.1.1.1。濕坐騎
不適合超聲內鏡診斷
4.3.1.1.2。涂片
不適合超聲內鏡診斷
4.3.1.1.3。固定部分
抽樣程序
I）樣品與臨床病灶的魚只活的或垂死的標本。
ii）采取皮膚/肌肉（<1立方厘米）的樣本，包括病變的領先優勢，
周圍組織。
2009年193水產動物的診斷測試手冊

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章2.3.2。 - 流行性潰瘍綜合癥
三）立即修復組織，10％的福爾馬林。福爾馬林金額應該是10倍
組織的體積是固定的。
組織學過程
處理固定的組織，包括通過升序酒精等級脫水，在清除蠟
互溶劑和浸漬用蠟。魚組織塊切成約5微米
安裝在玻片上。染色前，部分必須完全打蠟和染色
蘇木素和伊紅（H＆E）（6）。 H＆E和一般真菌污漬（如Grocott染色）
表現出典型的肉芽腫和侵入菌絲。
4.3.1.2。代理的分離和鑒定
4.3.1.2.1隔離絲囊invadans從內部組織
以下是兩個隔離A. invadans或A。piscicida的方法改編自參考文獻16
和34。
方法1：溫和，面色蒼白，凸起，皮膚病灶是最適合oomycete隔離嘗試。
取出的病變和養雞肌膚底層外圍周圍熾熱的尺度
鍋鏟，以表面進行消毒。用消毒的手術刀刀片和無菌細尖頭鑷子，切
通過地層compactum基本烙面積，切割水平和反映
淺表組織，揭露底層的肌肉。確保儀器不接觸
受污染的外部表面，從而污染底層的肌肉。使用無菌
技術，精心消費件受影響的肌肉，約2 mm3的培養皿的地方
含葡萄糖/蛋白胨瓊脂（GP）的青霉素G（100個單位的ML - 1）（見表4.1）
鏈霉素（100微克ML - 1）。密封板，孵化在室溫或在25C和檢查每天。
反復用抗生素，直到文化新興新鮮的GP瓊脂板菌絲提示轉移
無污染。
方法2：位于側翼或魚<20厘米長的尾巴上的病變可通過切割取樣
在兩個魚用消毒的手術刀，并通過在病變邊緣的魚的橫截面切片。
火焰的手術刀，直到燒紅和使用的肌肉暴露的表面進行消毒。使用
小葉片的無菌手術刀從下方的病灶切出一個圓形的肌肉塊（2-4萬立方米）
并將其放置在一個培養皿中的GP培養基ml - 1的青霉素G和100μg與100個單位（見表4.1）
ML - 1鏈霉素。儀器不應該接觸的魚被污染的外表面。
在約25 ° C孵育接種媒體，并在顯微鏡下檢查（最好是
倒置顯微鏡）在12小時內。反復轉移新興菌絲提示板的GP
12克每升- 1的技術瓊脂，100個單位ml - 1的青霉素G和100μgml - 1的鏈霉素，直到培養基
無菌文化。 oomycete隔離也可以維持在25C的GY瓊脂（見
表4.1），并轉移到一個新鮮的GY瓊脂管每隔1-2周（12）。
4.3.1.2.2。鑒定絲囊invadans
絲囊invadans不產生任何性的結構，因此也不應被確診
僅靠形態學標準。但是，oomycete可以通過誘導鑒定屬一級
孢子形成和表現出典型的無性特征的絲囊中所述，
文獻16。 A. invadans是典型的慢在培養皿中生長的，沒有增長在37 ° GPY瓊脂彗星
（表4.1）。詳細的溫度增長曲線文獻。 20。兩個程序可
用于確認A. invadans生物測定和聚合酶鏈反應（PCR）擴增
答：invadans rDNA序列的。
4.3.1.2.3在絲囊invadans文化的誘導產孢
誘導的無性繁殖結構確定oomycete的文化是必要的
屬絲囊的成員。為了誘導產孢，放在瓊脂插件（直徑3-4毫米）
積極發展在培養皿GPY肉湯和孵化盤4天的菌絲體
大約20 ° C通過五個順序傳輸墊清洗營養瓊脂
培養皿中含有蒸壓池塘里的水（表4.1），并留下過夜20 ° C的蒸壓
池塘里的水。經過約12小時，初級囊腫achlyoid集群的形成和釋放
在顯微鏡下，運動型二級游動孢子，應該很明顯。
4.3.1.2.4。生物測定
魚可實驗感染肌內注射0.1毫升懸浮液100 +能動
游走在超聲內鏡敏感的魚（最好鱧芨或其他易感物種）在20 ° C，
展示aseptate菌絲，直徑12-25微米的病理增長，在魚的肌肉
194 2009年水生動物診斷測試手冊

白自在

不管爛身病也好，羅非魚鏈球菌也好，都是環境引起的。
當將一口池塘“養成”病原菌的溫床，想不發病都難了。
治療？
藥效一過，優勢種群還是那些東東，根治？難了。
所以，養殖該改改觀念了！
否則就不是“養魚”、“養蝦”，是“養病”了！

以上純屬虛構，如有雷同，純屬巧合！

cjlittlepig

回復 13# 白自在


    病的確是養出來的，呵呵！養殖的觀念是要改啦！如今魚病這么頻繁，危害程度如此大，與其說是對“魚”的考驗，不如說是對“養殖者”的考驗哦！優勝劣汰，一向如此！

通四海

在哪？我今年在順德治了好多，病源沒那么復雜，魚比蝦好治多了。

medake

魚肯定比蝦病好治，魚的抵抗力強啊