本帖最后由 米來-小米 于 2015-5-15 08:35 編輯
⑴ 水產(chǎn)品漁藥殘留檢測實(shí)驗(yàn)室的資格 選擇國家認(rèn)可的,有資質(zhì)的殘留檢測實(shí)驗(yàn)室。對未取得資質(zhì)的,須對其人員、機(jī)構(gòu)、管理水平、內(nèi)外試驗(yàn)實(shí)際檢測能力等方面進(jìn)行考核,合格者方可獲得殘留檢測實(shí)驗(yàn)室資格。
⑵殘留檢測技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)
嚴(yán)格根據(jù)國家的相關(guān)技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),選擇正確的藥物分析方法進(jìn)行操作,這樣的檢測結(jié)果才具有法律性。農(nóng)業(yè)部發(fā)布了一些水產(chǎn)品中藥物殘留檢測方法,如SC/T3015-2004水產(chǎn)品中土霉素、四環(huán)素、金霉素殘留量的測定(液相法); SC/T3018-2004水產(chǎn)品中氯霉素殘留量的測定(氣相法);SC/T3019-2004水產(chǎn)品中喹乙醇?xì)埩袅康臏y定(液相法);SC/T3020-2004水產(chǎn)品中己烯雌酚殘留量的測定(酶聯(lián)免疫法);SC/T3021-2004水產(chǎn)品中孔雀石綠殘留量的測定(液相法);SC/T3022- 2004水產(chǎn)品中呋喃唑酮?dú)埩袅康臏y定(液相法)等。
⑶原創(chuàng)性的殘留檢測方法
必須提交所有的殘留檢測資料,包括藥動(dòng)學(xué),日許量(ADI)、最高殘留限量(MRL)以及殘留檢測方法,最后確定休藥期。對于原創(chuàng)性建立的檢測方法,則必須要有3~5家同類單位進(jìn)行比對。
⑷殘留檢測新方法的批準(zhǔn)
允許建立多種檢測方法,對于等同采用國外標(biāo)準(zhǔn),將國外方法直接引進(jìn)到國內(nèi)的,原則上只要有1家單位建立后,再找另一家單位進(jìn)行比對,并提供國外相關(guān)文獻(xiàn)的全面資料。
⑸ 其他
在檢測時(shí)還應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①執(zhí)行官方采樣程序,注意取樣的科學(xué)性與代表性。②采取適宜的樣品前處理方法。③根據(jù)抽樣、檢測、養(yǎng)殖用藥和國家的需要,作出客觀、公正、科學(xué)的結(jié)果判斷。
轉(zhuǎn)自新編漁藥手冊 |